Продукция сертифицирована как пишется

Сертифицирована как пишется?

Часть речи: инфинитив — сертифицировать

Часть речи: глагол

Часть речи: деепричастие

Часть речи: причастие

Действительное причастие:

Страдательное причастие:

Часть речи: кр. причастие

Страдательное причастие:

Всего найдено: 19

Он еще не дипломированный, но уже сертифицированный специалист. Как нужно в этом предложении нужно написать частицу НЕ?

Ответ справочной службы русского языка

Правильно раздельное написание.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, словосочетания «сертифицированный тренер» и «сертифицированный специалист»- это масло масляное или же они имеют право на существование? Я удаляю подобные конструкции каждый раз, когда работаю с текстом, однако работодатель упорно пишет «сертифицированный тренер» и т.д. Заранее благодарю за ответ. Ксения

Ответ справочной службы русского языка

Человека, имеющего специальность (например, тренера) и впоследствии подтвердившего или повысившего свою квалификацию и получившего соответствующий сертификат, можно назвать сертифицированным специалистом. 

Как правильно: контроль над сертифицированной продукцией или контроль за сертифицированной продукцией?

Ответ справочной службы русского языка

Лучше: контроль (чего) продукции.

Здравствуйте, уважаемые господа. Задаю еще один вопрос, не надеясь на ответ, так как ни на один мой вопрос за последние года 2 вы так и не ответили, хоть было их и немного.
Этот вопрос очень важен для меня.
Почему во фразах типа «Количество товара ограниченно» в слове «ограниченно» мы пишем два «нн», а в слове «сертифицировано» — одно (скажем, «изобретение сертифицировано»)? В ваших ответах пользователям сайта так и указано. Почему в первом случае два «н» и вы поясняли в своих ответах пользователям сайта, и я нахожу это совершенно обоснованным. Но почему во втором случае одно «н» — вот этого вы не объясняете, а просто указываете на факт. Я же, со своей стороны, интуитивно хочу поставить здесь одно «н», но почему — тоже не могу себе объяснить. И все время боюсь, что такое объяснение с меня потребует клиент.
Убедительнейшим образом прошу вас, просто умоляю ответить на мой вопрос.

Ответ справочной службы русского языка

Дело в том, что в сочетании изобретение сертифицировано мы имеем дело с кратким причастием (его можно заменить другой формой глагола: изобретение кто-то сертифицировал). Фраза количество товара ограниченно не означает, что кто-то ограничил количество товара, она означает, что товара мало. Одно краткое прилагательное (ограниченно) мы можем заменить другим кратким прилагательным (мало, недостаточно).

Добрый день!
Будьте любезны, подскажите, пожалуйста, какой предлог корректно употребить — «в» или «во»:
Продукт сертифицирован в/во ФСТЭК России.
(ФСТЭК — Федеральная служба по техническому и экспортному контролю).
Заранее большое спасибо!

Ответ справочной службы русского языка

Правильно: во ФСТЭК России. Перед формами слов, начинающимися сочетаниями «в, ф + согласный», последовательно выступает предлог во. Написание в данном случае отражает произношение.

Добрый день! Скажите, пожалуйста, нужна ли запятая перед «И ЧТО» в следующем предложении: «ВЫ УЖЕ СЛЫШАЛИ, ЧТО ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ ВАШЕГО ТОВАРА НЕОБХОДИМО СЕРТИФИЦИРОВАТЬ ПРОДУКЦИЮ, И ЧТО НАША КОМПАНИЯ МОЖЕТ ОКАЗАТЬ СОДЕЙСТВИЕ В ОФОРМЛЕНИИ СЕРТИФИКАТОВ?»
Спасибо!

Ответ справочной службы русского языка

Запятую ставить не нужно.

Здравствуйте!
Объявление в газете звучит:
«Ремонт холодильников, стиральных машин, электроплит. Сертифицирован(н)о.»
Корректно ли такое выражение? Если да, то одна или две Н в словве? В данном предложении оно будет являться наречием.

Ответ справочной службы русского языка

В коротком газетном объявлении такая формулировка возможна. Слово сертифицировано следует писать с одним Н.

Здравствуйте!
(уже пытался задать этот же вопрос, но найти ответ не могу и уведомление не приходит)

По результатам сдачи теста по пользованию программой «Izvestnaya Programma 2012» человеку был выдан сертификат, в котором написано:
«Сертификат свидетельствует, что Иванов И.И. сертифицирован как «Izvestnaya Programma 2012». Специалист.
дата, подпись директора»

Меня «слегка смущает» данная формулировка (Иванов сертифицирован КАК ЧТО?, а не КАК КТО?). Что-то мне подсказывает, что более правильным будет:
«Сертификат свидетельствует, что Иванов И.И. сертифицирован как специалист «Izvestnaya Programma 2012». (или — … как специалист по «Izvestnaya Programma 2012»)

Оригинальная формулировка, я думаю, «родилась» в результате неадаптированного (дословного) перевода англоязычного сертификата.

Что вы на это скажете?

Ответ справочной службы русского языка

Согласны с Вами, предложение построено некорректно. Правильный вариант на русском языке: …специалист по «Izvestnaya Programma 2012».

слитно или раздельно пишется не в выражении «баллоны не сертифицированы»

Ответ справочной службы русского языка

Ваш вариант написания корректен.

Добрый день, уважаемая справочная служба! Поясните, как правильно: продукция сертифицированна -с одной или двумя буквами -н-?

Ответ справочной службы русского языка

Верно: продукция сертифицирована.

Сертифицированные инженеры (или инженера) фирмы

Ответ справочной службы русского языка

Правильно: инженеры.

Нужна ли запятая после слов «в результате» в следующем предложении:
В результате, для строительно-монтажных организаций, сертифицирующих систему качеству в «Транссерт», исключение п. 7.3 изначально считается необоснованным со всеми вытекающими из этого последствиями.

Ответ справочной службы русского языка

Запятая не требуется.

Нужна ли запятая в предложении?

Не решив проблему очистки воздуха (?) невозможно сертифицировать производство и аттестовать рабочие места.

Ответ справочной службы русского языка

Запятая нужна.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как правильно:
«Прием не сертифицированных автомобилей» или «Прием несертифицированных автомобилей».
Спасибо.

Ответ справочной службы русского языка

Правильно слитное написание: Прием несертифицированных автомобилей.

Как правильно написать название класса программного обеспечения, которое не имеет сертификата соответствия:
«Не сертифицированное» или «Несертифицированное»?

Большое спасибо.

С уважением,
Сергей

Ответ справочной службы русского языка

Верно слитное написание.

Русский

Морфологические и синтаксические свойства

сер—ти—фи—ци́—ро—ван—ный

Страдательное причастие, совершенного вида, прошедшего времени, тип склонения по классификации А. Зализняка — 1*a(2).

Корень: -сертифиц-; интерфикс: -ир-; суффиксы: -ова-нн; окончание: -ый.

Произношение

• МФА: [sʲɪrtʲɪfʲɪˈt͡sɨrəvən(ː)ɨɪ̯] 

Семантические свойства

Значение

1. страд. прич. прош. вр. от сертифицировать ◆ Все товары сертифицированы, приборы соответствуют Евростандарту СЕ. «Средство против боли», 2002 г. // «Вечерняя Москва» [НКРЯ]
2. статив. имеющий, получивший сертификат, свидетельство, удостоверение чего-либо ◆ Далее — более качественно работают те, у кого есть сертификат ISO 9001, более индустриально — те, у кого больше сертифицированных специалистов. Евгений Дридзе, Сергей Баричев, «Безвредное внедрение», 2004 г. // «Бизнес-журнал» [НКРЯ]

Синонимы

Антонимы

Гиперонимы

Гипонимы

Родственные слова

Этимология

Происходит от гл. сертифицировать, далее от ??

Фразеологизмы и устойчивые сочетания

Перевод

Библиография

Product certification or product qualification is the process of certifying that a certain product has passed performance tests and quality assurance tests, and meets qualification criteria stipulated in contracts, regulations, or specifications (sometimes called «certification schemes» in the product certification industry).

Most product certification bodies (or product certifiers) are accredited to or aligned with ISO/IEC 17065 Conformity assessment — Requirements for bodies certifying products, processes and services (previously ISO/IEC Guide 65:1996)^[1] an international standard for ensuring competence in those organizations performing product, process and service certifications. The organizations that perform this accreditation are called Accreditation Bodies, and they themselves are assessed by international peers against the ISO 17011 standard. In India Product certification is being monitored by BUREAU OF INDIAN STANDARDS.^[2]

Examples of some certification schemes include the Safety Equipment Institute for protective headgear, the U.S. Federal Communications Commission (FCC) Telecommunication Certification Body (TCB) program for radio communication devices, the U.S. Environmental Protection Agency Energy Star program, the International Commission on the Rules for the Approval of Electrical Equipment Product Safety Certification Body Scheme (IEECE CB Scheme), MAS (Materials Analytical Services) Certified Green IEQ program, and the Greenguard Environmental Institute Indoor Air Quality program. Certification schemes are typically written to include both the performance test methods that the product must be tested to, as well as the criteria that the product must meet to become Certified.^[3]

Certifications (and the certificates that document their existence) are often called «certs» in the everyday jargon of various industries.

Certification process[edit]

A product might be verified to comply with a specification or stamped with a specification number. This does not, by itself, indicate that the item is fit for any particular use. The person or group of persons who own the certification scheme (i.e., engineers, trade unions, building code writers, government, industry, etc.) have the responsibility to consider the choice of available specifications, choose the correct ones, set qualification limits, and enforce compliance with those limits. The end users of the product have the responsibility to use the item correctly. Products must be used in accordance with their listing for certification to be effective.

Product certification is often required in sensitive industry and marketplace areas where a failure could have serious consequences, such as negatively affecting the health and welfare of the people or person using that product. For example, certification is stringent in aerospace applications, since the demands for low weight tend to lead to high stress on components, requiring appropriate metallurgy and accuracy in manufacturing. Other sensitive product area examples include food, pharmaceuticals, healthcare products, dangerous goods, electrical equipments and products that have RF emissions such as computers and cellular telephones.

The process for certification of a product is generally summed up in four steps:

• Application (including testing of the product)
• Evaluation (does the test data indicate that the product meets qualification criteria)
• Decision (does a second review of the product application concur with the Evaluation)
• Surveillance (does the product in the marketplace continue to meet qualification criteria)

In many instances, prior to applying for certification, a product supplier will send a product to a testing laboratory (some certification schemes require the product to be sent out for testing by the product certifier instead). When the product to be certified is received at the testing laboratory, it is tested in accordance with the laboratory’s internal procedures and with the methods listed in the test standards specified by the certification scheme. The resulting data collected by the testing laboratory, and is then forwarded either back to the manufacturer, or directly to the product certifier.

The product certifier then reviews the product supplier’s application information, including the testing data.^[1] If the certifier’s evaluation^[1] concludes that the test data shows that the product meets all required criteria as listed in the certification scheme, and the decision maker(s) of the product certifier concur with the evaluation,^[1] then the product is deemed «certified» and is listed in a directory that the Product certifier is required to keep.^[1] ISO Guide 65 requires^[1] that the final decision to grant or not grant certification be made only by a person or group of persons not involved in the evaluation of the product.

Products often need periodic recertification, also known as surveillance. This requirement is typically identified within the certification scheme that the product is certified to. Certification bodies may require product suppliers to perform some sort of surveillance activity,^[1] such as pulling sample products from the marketplace for testing,^[4][5] in order to maintain their «listed» or «certified» status. Other examples of Surveillance activities include surprise audits of the manufacturing plant, supervision of the manufacturing and/or testing process,^[6] or a simple paperwork submittal from the supplier to the product certifier to ensure that the certified product has not changed. Other causes for recertification may include complaints issued against the product’s functionality, which would require removal from the marketplace, and expiration of the original certification. These lists of examples are by no means all inclusive.

Some certification schemes, or the product certifiers that operate those Schemes, may require that the product supplier operate a Quality Management System registered to ISO 9000, or that the testing be performed by a laboratory accredited to ISO 17025.^[7] The decision to set these requirements is most often made by the person or group which owns the Certification Scheme.

Certification marks and listings of certified products[edit]

Certified products are typically endorsed with a certification mark provided by the product certifier. Issuance of a certification mark is at the discretion of the individual product certifier. ISO Guide 65 does not require the product certifier to offer a certification mark in the event that a certificate is offered. When certification marks are issued and used on products, they are usually easy to see and enable users to track down the certification listings to determine the criteria that the product meets, and whether or not the listing is still active.

An active certification listing must minimally include indication of^[1] the following information:

• The specific product or type of product certified
• The qualification standard that the product is judged to meet
• The date of certification (and if applicable, its expiration)

Product certifiers may choose to include much more information than that listed above, but ISO Guide 65 specifies the bare minimum which must be made available regarding the certification status of a product.

These listings are typically used by an Authority Having Jurisdiction (AHJ), such as a municipal building inspector, fire prevention officer, or electrical inspector, to compare the product’s use or installation with the intent of the rating by testing. In order to comply with the code, the product listing must be «active», as products and companies can become «de-listed» due to re-testing showing that a product no longer meets qualification criteria, or a business decision by the manufacturer.

The widespread availability of the Internet has led to a new kind of certification for websites. Website certifications exist to certify the website’s privacy policy, security of their financial transactions, suitability for minors, among many other acceptability characteristics. In broadcast engineering, transmitters and radio antennas often must by certified by the country’s broadcasting authority. In the United States, this certification was once called «type acceptance» by the Federal Communications Commission (FCC), and applied to most services except amateur radio due to its inherent homebrew nature. Today the FCC requires^[5] all testing of transmitters and antennas to be performed in a laboratory accredited to ISO 17025, with that laboratory being part of the overall organization that houses the Product Certification Body (TCB).

Accreditation bodies[edit]

The International Accreditation Forum (IAF) has a listing of all recognized Accreditation Bodies whose accreditations to the ISO Guide 65 standard are deemed equivalent. From the IAF MLA informational page:^[8]

«IAF is encouraging more of its members to join the MLA as soon as they have passed a rigorous evaluation process to ensure that their accreditation programs are of world standard. The consequence of joining the IAF MLA is that conformity assessment certificates issued, within the scope of the IAF MLA, by conformity assessment bodies accredited by any one of the members of the IAF MLA will be recognised in the world wide IAF program.»

Most countries only have a single Accreditation Body representing their economy in the IAF MLA. The two exceptions are the United States with American National Standards Institute (ANSI), American National Standards Institute — American Society for Quality National Accreditation Board (ANAB, a subdivision of ANSI), American Association for Laboratory Accreditation (A2LA), and International Accreditation Service (IAS) as signatory members, and United Accreditation Foundation as Full Member of IAF (International Accreditation Forum) Europe with Germany’s Technischer Überwachungsverein (TÜV), and Korea which is represented by Korea Accreditation Board (KAB) and Korean Accreditation System (KAS). These listings are current as of March 2012, but will likely change in the future as more Accreditation Bodies undergo the required peer evaluations in order to become signatory members of the MLA.

Each Accreditation Body is required to keep a listing of those organizations it accredits, as well as a Scope of Accreditation which details the activities that the organizations can perform, whether that be testing, inspection, or product certification.^[2]

Accreditation Bodies routinely audit^[2] the Product Certifiers whom they have accredited in order to determine if the performance or actions of the organization have changed and do not meet the requirements of the Accreditation Body and the International Standards they are to conform to.

It is not mandatory for each Accreditation Bodies to be member of IAF or to join IAF in any manner, there have been several accreditation Board like AB-CAB, ESMA, NACI etc.

European Economic Area[edit]

Within the European Economic Area (EEA), the majority of products are required to be ‘CE Marked’ and will have the letter CE on them. It shows that the manufacturer or importer has checked that these products meet EU safety, health or environmental requirements; is an indicator of a product’s compliance with EU legislation and allows the free movement of products within the European market.

By placing the CE marking on a product, a manufacturer or importer is declaring, on his sole responsibility, conformity with all of the legal requirements to achieve CE marking. The manufacturer is thus ensuring validity for that product to be sold throughout the EEA. This also applies to products made in third countries which are sold in the EEA and Turkey.

If you are a manufacturer it is your responsibility to:

• carry out the conformity assessment (including any testing, if required)
• set up the technical file
• issue the EC Declaration of Conformity (DoC)
• place CE marking on a product

If you are a distributor you must check the presence of both the CE marking and the necessary supporting documentation.

If you are importing a product that is from a third country you have to check that the manufacturer outside the EU has undertaken the necessary steps. You must check that the documentation is available.
The Europa website gives details various product categories and the relevant EU directives to which products must conform.

International applications[edit]

North America’s nuclear industry is exempt from mandatory certification^{[citation needed]}. This has allowed situations leading to remedial work such as for fireproofing of electrical circuits (circuit integrity) between nuclear reactor and control rooms in the U.S. In this case, submitors were permitted to dictate not only their test procedures, but also to construct test specimens in their own facilities, prior to fire tests on the part of laboratories. The primary example of this situation is the Thermo-Lag scandal, which came about as a result of disclosures by whistleblower Gerald W. Brown to the Nuclear Regulatory Commission as well as watchdog groups, members of US Congress, and the press.

In Germany, the accredited testing organizations routinely audit manufacturing locations and submit quality control test results to DIBt. While the German laboratories do not possess process standards, their methodology can uncover changes in the nature and quality of ingredients, as DIBt establishes very clear tolerances for performance^{[citation needed]}.

See also[edit]

• Listing and approval use and compliance
• Professional certification
• Certified wood
• Farm assurance
  • Organic certification
• Fire protection
• Hardware certification
• CE Marking

References[edit]

 This article incorporates text published under the British Open Government Licence: Department for Business, Energy & Industrial Strategy (8 October 2012). «CE marking». Retrieved June 29, 2017.

External links[edit]

• Media related to Product certification at Wikimedia Commons
• Standards Council of Canada Treatise on Accreditation of Certification Bodies (archive.org link)

Product certification or product qualification is the process of certifying that a certain product has passed performance tests and quality assurance tests, and meets qualification criteria stipulated in contracts, regulations, or specifications (sometimes called «certification schemes» in the product certification industry).

Most product certification bodies (or product certifiers) are accredited to or aligned with ISO/IEC 17065 Conformity assessment — Requirements for bodies certifying products, processes and services (previously ISO/IEC Guide 65:1996)^[1] an international standard for ensuring competence in those organizations performing product, process and service certifications. The organizations that perform this accreditation are called Accreditation Bodies, and they themselves are assessed by international peers against the ISO 17011 standard. In India Product certification is being monitored by BUREAU OF INDIAN STANDARDS.^[2]

Examples of some certification schemes include the Safety Equipment Institute for protective headgear, the U.S. Federal Communications Commission (FCC) Telecommunication Certification Body (TCB) program for radio communication devices, the U.S. Environmental Protection Agency Energy Star program, the International Commission on the Rules for the Approval of Electrical Equipment Product Safety Certification Body Scheme (IEECE CB Scheme), MAS (Materials Analytical Services) Certified Green IEQ program, and the Greenguard Environmental Institute Indoor Air Quality program. Certification schemes are typically written to include both the performance test methods that the product must be tested to, as well as the criteria that the product must meet to become Certified.^[3]

Certifications (and the certificates that document their existence) are often called «certs» in the everyday jargon of various industries.

Certification process[edit]

A product might be verified to comply with a specification or stamped with a specification number. This does not, by itself, indicate that the item is fit for any particular use. The person or group of persons who own the certification scheme (i.e., engineers, trade unions, building code writers, government, industry, etc.) have the responsibility to consider the choice of available specifications, choose the correct ones, set qualification limits, and enforce compliance with those limits. The end users of the product have the responsibility to use the item correctly. Products must be used in accordance with their listing for certification to be effective.

Product certification is often required in sensitive industry and marketplace areas where a failure could have serious consequences, such as negatively affecting the health and welfare of the people or person using that product. For example, certification is stringent in aerospace applications, since the demands for low weight tend to lead to high stress on components, requiring appropriate metallurgy and accuracy in manufacturing. Other sensitive product area examples include food, pharmaceuticals, healthcare products, dangerous goods, electrical equipments and products that have RF emissions such as computers and cellular telephones.

The process for certification of a product is generally summed up in four steps:

• Application (including testing of the product)
• Evaluation (does the test data indicate that the product meets qualification criteria)
• Decision (does a second review of the product application concur with the Evaluation)
• Surveillance (does the product in the marketplace continue to meet qualification criteria)

In many instances, prior to applying for certification, a product supplier will send a product to a testing laboratory (some certification schemes require the product to be sent out for testing by the product certifier instead). When the product to be certified is received at the testing laboratory, it is tested in accordance with the laboratory’s internal procedures and with the methods listed in the test standards specified by the certification scheme. The resulting data collected by the testing laboratory, and is then forwarded either back to the manufacturer, or directly to the product certifier.

The product certifier then reviews the product supplier’s application information, including the testing data.^[1] If the certifier’s evaluation^[1] concludes that the test data shows that the product meets all required criteria as listed in the certification scheme, and the decision maker(s) of the product certifier concur with the evaluation,^[1] then the product is deemed «certified» and is listed in a directory that the Product certifier is required to keep.^[1] ISO Guide 65 requires^[1] that the final decision to grant or not grant certification be made only by a person or group of persons not involved in the evaluation of the product.

Products often need periodic recertification, also known as surveillance. This requirement is typically identified within the certification scheme that the product is certified to. Certification bodies may require product suppliers to perform some sort of surveillance activity,^[1] such as pulling sample products from the marketplace for testing,^[4][5] in order to maintain their «listed» or «certified» status. Other examples of Surveillance activities include surprise audits of the manufacturing plant, supervision of the manufacturing and/or testing process,^[6] or a simple paperwork submittal from the supplier to the product certifier to ensure that the certified product has not changed. Other causes for recertification may include complaints issued against the product’s functionality, which would require removal from the marketplace, and expiration of the original certification. These lists of examples are by no means all inclusive.

Some certification schemes, or the product certifiers that operate those Schemes, may require that the product supplier operate a Quality Management System registered to ISO 9000, or that the testing be performed by a laboratory accredited to ISO 17025.^[7] The decision to set these requirements is most often made by the person or group which owns the Certification Scheme.

Certification marks and listings of certified products[edit]

Certified products are typically endorsed with a certification mark provided by the product certifier. Issuance of a certification mark is at the discretion of the individual product certifier. ISO Guide 65 does not require the product certifier to offer a certification mark in the event that a certificate is offered. When certification marks are issued and used on products, they are usually easy to see and enable users to track down the certification listings to determine the criteria that the product meets, and whether or not the listing is still active.

An active certification listing must minimally include indication of^[1] the following information:

• The specific product or type of product certified
• The qualification standard that the product is judged to meet
• The date of certification (and if applicable, its expiration)

Product certifiers may choose to include much more information than that listed above, but ISO Guide 65 specifies the bare minimum which must be made available regarding the certification status of a product.

These listings are typically used by an Authority Having Jurisdiction (AHJ), such as a municipal building inspector, fire prevention officer, or electrical inspector, to compare the product’s use or installation with the intent of the rating by testing. In order to comply with the code, the product listing must be «active», as products and companies can become «de-listed» due to re-testing showing that a product no longer meets qualification criteria, or a business decision by the manufacturer.

The widespread availability of the Internet has led to a new kind of certification for websites. Website certifications exist to certify the website’s privacy policy, security of their financial transactions, suitability for minors, among many other acceptability characteristics. In broadcast engineering, transmitters and radio antennas often must by certified by the country’s broadcasting authority. In the United States, this certification was once called «type acceptance» by the Federal Communications Commission (FCC), and applied to most services except amateur radio due to its inherent homebrew nature. Today the FCC requires^[5] all testing of transmitters and antennas to be performed in a laboratory accredited to ISO 17025, with that laboratory being part of the overall organization that houses the Product Certification Body (TCB).

Accreditation bodies[edit]

The International Accreditation Forum (IAF) has a listing of all recognized Accreditation Bodies whose accreditations to the ISO Guide 65 standard are deemed equivalent. From the IAF MLA informational page:^[8]

«IAF is encouraging more of its members to join the MLA as soon as they have passed a rigorous evaluation process to ensure that their accreditation programs are of world standard. The consequence of joining the IAF MLA is that conformity assessment certificates issued, within the scope of the IAF MLA, by conformity assessment bodies accredited by any one of the members of the IAF MLA will be recognised in the world wide IAF program.»

Most countries only have a single Accreditation Body representing their economy in the IAF MLA. The two exceptions are the United States with American National Standards Institute (ANSI), American National Standards Institute — American Society for Quality National Accreditation Board (ANAB, a subdivision of ANSI), American Association for Laboratory Accreditation (A2LA), and International Accreditation Service (IAS) as signatory members, and United Accreditation Foundation as Full Member of IAF (International Accreditation Forum) Europe with Germany’s Technischer Überwachungsverein (TÜV), and Korea which is represented by Korea Accreditation Board (KAB) and Korean Accreditation System (KAS). These listings are current as of March 2012, but will likely change in the future as more Accreditation Bodies undergo the required peer evaluations in order to become signatory members of the MLA.

Each Accreditation Body is required to keep a listing of those organizations it accredits, as well as a Scope of Accreditation which details the activities that the organizations can perform, whether that be testing, inspection, or product certification.^[2]

Accreditation Bodies routinely audit^[2] the Product Certifiers whom they have accredited in order to determine if the performance or actions of the organization have changed and do not meet the requirements of the Accreditation Body and the International Standards they are to conform to.

It is not mandatory for each Accreditation Bodies to be member of IAF or to join IAF in any manner, there have been several accreditation Board like AB-CAB, ESMA, NACI etc.

European Economic Area[edit]

Within the European Economic Area (EEA), the majority of products are required to be ‘CE Marked’ and will have the letter CE on them. It shows that the manufacturer or importer has checked that these products meet EU safety, health or environmental requirements; is an indicator of a product’s compliance with EU legislation and allows the free movement of products within the European market.

By placing the CE marking on a product, a manufacturer or importer is declaring, on his sole responsibility, conformity with all of the legal requirements to achieve CE marking. The manufacturer is thus ensuring validity for that product to be sold throughout the EEA. This also applies to products made in third countries which are sold in the EEA and Turkey.

If you are a manufacturer it is your responsibility to:

• carry out the conformity assessment (including any testing, if required)
• set up the technical file
• issue the EC Declaration of Conformity (DoC)
• place CE marking on a product

If you are a distributor you must check the presence of both the CE marking and the necessary supporting documentation.

If you are importing a product that is from a third country you have to check that the manufacturer outside the EU has undertaken the necessary steps. You must check that the documentation is available.
The Europa website gives details various product categories and the relevant EU directives to which products must conform.

International applications[edit]

North America’s nuclear industry is exempt from mandatory certification^{[citation needed]}. This has allowed situations leading to remedial work such as for fireproofing of electrical circuits (circuit integrity) between nuclear reactor and control rooms in the U.S. In this case, submitors were permitted to dictate not only their test procedures, but also to construct test specimens in their own facilities, prior to fire tests on the part of laboratories. The primary example of this situation is the Thermo-Lag scandal, which came about as a result of disclosures by whistleblower Gerald W. Brown to the Nuclear Regulatory Commission as well as watchdog groups, members of US Congress, and the press.

In Germany, the accredited testing organizations routinely audit manufacturing locations and submit quality control test results to DIBt. While the German laboratories do not possess process standards, their methodology can uncover changes in the nature and quality of ingredients, as DIBt establishes very clear tolerances for performance^{[citation needed]}.

See also[edit]

• Listing and approval use and compliance
• Professional certification
• Certified wood
• Farm assurance
  • Organic certification
• Fire protection
• Hardware certification
• CE Marking

References[edit]

 This article incorporates text published under the British Open Government Licence: Department for Business, Energy & Industrial Strategy (8 October 2012). «CE marking». Retrieved June 29, 2017.

External links[edit]

• Media related to Product certification at Wikimedia Commons
• Standards Council of Canada Treatise on Accreditation of Certification Bodies (archive.org link)

Как правильно пишется слово «сертифицированный»

сертифици́рованный

сертифици́рованный; кр. ф. -ан, -ана

Источник: Орфографический
академический ресурс «Академос» Института русского языка им. В.В. Виноградова РАН (словарная база
2020)

Что такое сертификация продукции?

Сертификация продукции — это свидетельство о соответствии изделий нормам качества, установленным стандартами производства. Такое подтверждение гарантирует, что продукция безопасна для потребителя. Процедура прохождения сертификации строго регламентирована законом.

Сертификации также подлежат некоторые виды услуг, например, оказываемые в сфере здравоохранения, общественного питания, то есть в отраслях, результат действия в которых непосредственно влияет на потребителя.

Кому и зачем требуется оформлять?

Россия и другие страны мира приоритетным направлением в развитии производственного сектора экономике считают работу над качеством продукции. Обеспечить эту цель возможно через сертификацию. Контролируя качество, государства могут быть спокойны за безопасность потребителей внутри стран, а на импорт предлагать только продукцию, отвечающую самым высоким требованиям стандартов.

Добросовестным производителям и поставщикам тоже выгодно сертифицировать продукцию, даже если их категория товара или технология не попадает под обязательное подтверждение качества. Оформив сертификат, бизнесмены упрочивают репутацию компании-производителя или поставщика: они публично заявляют об эталонном качестве своих товаров, технологий.

В случае, если производителя или поставщика обязывают сертифицировать продукцию, это гарантирует, что на рынок не будут выпущены товары, способные навредить покупателям, не будут применены вредные технологии производства.

Классификация: деление сертификации на виды по разным критериям

Сертификация классифицируется по видам в зависимости от особенностей товаров и технологий, требованиям к проверке их качества и другим условиям.

В базовой классификации деление процедуры на виды происходит по следующим критериям:

по государственным или территориальным стандартам, когда подтверждается качество по ГОСТ, действующим в отдельно взятой стране, сообществе государств или во всем мире;

по принципу добровольности или обязательности, когда производителей потенциально опасных товаров и технологий обязывают проходить сертификацию, а необременённые таким обязательством предприниматели делают это добровольно, чтобы иметь конкурентное преимущество на рынке;

на серийную продукцию или партию, когда сертификат оформляют на конкретный объем произведённого или импортируемого товара.

Что из производимого обязательно требуется сертифицировать?

Перечней продукции, которая обязательно сертифицируется, несколько. Но они целенаправленно систематизированы в единый список, внутри которого поделены по отраслям экономической и хозяйственной деятельности.

Открывая бизнес, важно до начала производства или поставок выяснить, потребуется ли оформлять сертификат на конкретный вид товара или технологию производства.

Традиционно любое государство мира сертифицирует изделия, использование которых по назначению может привести к угрозе жизни потребителей. Например, бытовые электроприборы, табачная продукция, покрышки для автомобильных колёс, игрушки и другие товары, предназначенные для детей и многие другие.

Как проходит процедура?

Систем сертификации несколько, поэтому и порядок процедуры неодинаков, но в любой из них выделяют такие общие этапы:

1. Формирование пакета документов для подачи заявки. Процесс допускает использование электронных документов, при наличии цифровой подписи с определенной квалификацией.

2. Работа с документами в аккредитованном государством центре сертификации, который имеет разрешение на оказание услуг такого рода и внесён в единый реестр.

3. Подписание соглашения с центром, в котором устанавливаются условия процедуры и оговаривается цена за ее проведение.

4. Испытание отобранных образцов продукции, установление соответствия их требованиям стандарта. Итогом проведённых работ является составленный протокол, в котором отражаются все действительно полученные результаты испытаний.

5. Организация и проведение проверки с выездом к заказчику услуг по сертификации для изучения процесса производства, определения соответствия условий производства требованиям стандарта.

6. Принятие окончательного решения об отказе в выдаче или о выдаче сертификата.

7. Оформление и выдача подтверждающего качество документа.

Работу центров сертификации и системы в целом контролирует Росстандарт — орган исполнительной власти, известный под названием Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии. Агентство оказывает государственные услуги в сфере технического регулирования и метрологии. В системе органов власти оно подчиняется Министерству промышленности и торговли Российской Федерации.

Что входит в пакет документов для прохождения сертификации?

Потребуется подготовить:

1. Заявление с указанием реквизитов обращающейся компании. Инициировать сертификацию отечественного товара или технологии вправе только компания-производитель. Зарубежная продукция сертифицируется, в том числе по заявлению дилера.

2. Правоустанавливающие для бизнеса документы: регистрационные документы, подтверждающие законную деятельность заявителя, его правовой статус как экономического субъекта. Это могут быть копии учредительных документов, справка о поставке на налоговый учёт, сведения о реквизитах. Готовя в качестве приложения к заявлению копии, заявитель должен иметь при себе оригиналы всех собранных документов.

3. Технический паспорт или иной документ с рабочими характеристиками продукции, в котором есть подробное описание, а также инструкция, предназначенная для покупателей.

4. Перечень нормативно-правовых актов, которые устанавливают стандарт качества для заявляемой на сертификацию продукции. Важно до подачи заявления проверить актуальность этих актов на информационно-правовых порталах. Они должны быть действующими во времени.

5. Документы, которые ранее выдавались в подтверждении качества продукции или предыдущие протоколы качества, сформированные по окончании испытаний.

6. Иные документы, в которых содержаться сведения, так или иначе влияющие на принятие решение о выдаче сертификата качества. Подаются на усмотрение заявителя.

Это далеко не точный перечень документов, потому что список предъявляемых официальных бумаг зависит от вида сертификации. Важно учитывать и тот момент, что некоторые центры сертификации наделены правом затребовать о продукции любую дополнительную информацию.

От иностранных компаний, например, дополнительно требуют предоставить руководство пользователя, переведённое на русский язык.

Какой срок действия у сертификата?

Выбранная схема сертификата определяет его действие во времени. Обычно качество товара или технологии подтверждается для отечественных производителей сроком на три года. Но если речь о сертифицировании контрактной продукции, то на нее выдается документ на период до одного года или на другой срок, в зависимости от страны, из которой идёт поставка.

По истечении срока действия сертификата, процедуру проходят повторно. Причем заявителю важно задумываться об этом заранее, ведь он не вправе производить или ввозить новую партию товара или использовать технологию, по ранее полученному документу — действие сертификата распространяется только на старую партию.

Повторная процедура не отличается от первичной, если за прошедшее время не поменялись ее правила на законодательном уровне. Преимуществ заявителю ранее пройденная сертификация не даёт.

Какая выгода в получении сертификата?

Правильно, честно и эффективно работающая система сертификации выгодна всем: и государству, и бизнесу, и потребителям. Но только предприниматели пользуются широким спектром преимуществ от подтверждения качества производимого, ввозимого товара используемой технологии. Возможности, которые открывает для бизнеса сертификация следующие:

1. Изменение конкурентоспособности товара, технологии в лучшую сторону. Об успешном прохождении процедуры проверки принято рассказывать в корпоративных новостях. Так реально привлечь внимание потребителя, расширить аудиторию покупателей, заявить конкурентам о том, что на рынке им придётся потесниться.

2. Эталонное качество, подтверждённое сертификатом, открывает перед бизнесом новые горизонты в виде приглашений на отраслевые выставочные мероприятия, возможность участвовать в крупных тендерах и некоторые другие.

3. Партнёры и покупатели иным образом относятся к товару, чье качество подтверждено экспертным мнением, сделанным на основании испытаний. Первые могут стать акционерами компании, вторые уверены, что не будут обмануты, а в случае выявления несоответствия стандартам их интересы защитит государство по Закону о защите прав потребителей.

4. Особое доверие со стороны финансово-кредитных учреждений, которые располагают денежными активами и могут кредитовать бизнес, чья продукция сертифицирована. Для банков наличие сертификата у кредитуемого субъекта — гарантия серьёзности компании.

5. Изменение стратегии развития путём выхода на международный рынок. Огромный ассортимент продукции нуждается в расширении рынка сбыта, но реализовать эту возможность могут только те компании, чья продукция качественная. Выйти на зарубежного потребителя невозможно, не пройдя процедуру сертифицирования.

6. Положительная репутация компании в лице контролирующих органов. Сертифицированный товар, технология — «лицо» всей предпринимательской идеи. Российский бизнес контролирует множество разных органов, их доверие к проверяемым будем выше, если те уже имеют подтверждение качества своей работы.

7. Получение сертификата по одной из схем упрощает его получение по другой. Например, подтверждение качества для выхода на международный рынок, потребует оформления на продукцию сертификата ISO. Получить его гораздо проще, если компанией уже оформлен сертификат ТР ТС/ЕАЭС. Напомним, что это не привилегия, а только избавление от некоторых сложностей ввиду того, что единожды процедура уже была пройдена.

Обращаем внимание на тот факт, что обязанность проходить сертификацию лишена такого количества выгод, и все перечисленные преимущества, скорее, касаются тех компаний, которым предстоит выбрать добровольное согласие на процедуру.

Что будет, если нарушить законы, действующие в сфере сертификации?

В зависимости от тяжести совершённого проступка или преступления, виновные подлежат дисциплинарному, административному, материальному или уголовному наказанию. К нарушителям всегда принимаются строгие меры, потому что ответственность вместе с ними несёт и центр сертификации, а негативные последствия направлены на широкий круг людей — потребителей.

Наиболее часто совершаемые правонарушения такие:

• отступление от стандартов качества после получения сертификата;

• предоставление о компании недостоверных сведений;

• необоснованное декларирование вместо прохождения процедуры, регламентированной законом.

Все меры наказания, какими бы строгими они ни были, государство считает оправданным ввиду опасности, которую представляет собой бизнес, отступивший от честных правил ведения дел.

Выявленные нарушения оборачиваются и отзывом сертификата или приостановлением его действия.

Как долго длится процедура?

В нормативно-правовых актах сроки не регламентированы строго. Они зависят от того, какие документы представлены в центр сертификации, какие испытания должны пройти до момента подтверждения качества. Поэтому процедура может занять несколько дней, а может растянуться и на несколько месяцев.

Сократить время на прохождения могут консультирующие специалисты в области сертификации, которые разбираются в нюансах процедуры. Они наверняка знают:

• какие эксперты быстрее осуществят процедуру;

• как правильно контактировать по вопросу сертификации с государственными органами;

• какие документы следует представить вместе с заявлением на получение сертификата продукции.

Как любая посредническая деятельность, эта оплачивается заявителем, который хочет, чтобы его интересы в вопросе подтверждения качества товара или технологии представляли специалисты.