Содержание
- Структурная формула
- Русское название
- Английское название
- Латинское название вещества Лидокаин
- Химическое название
- Брутто формула
- Фармакологическая группа вещества Лидокаин
- Нозологическая классификация
- Код CAS
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакология
- Применение вещества Лидокаин
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Лидокаин
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Торговые названия с действующим веществом Лидокаин
Структурная формула
    
Русское название
Лидокаин
Английское название
Lidocaine
Латинское название вещества Лидокаин
Lidocainum (род. Lidocaini)
Химическое название
(2-Диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид (и в виде гидрохлорида)
Фармакологическая группа вещества Лидокаин
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- Z01.2 Стоматологическое обследование
- L55 Солнечный ожог
- N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
- Z01.8 Другое уточненное специальное обследование
- W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими
- Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство
- I47.2 Желудочковая тахикардия
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
- H599* Диагностика/средства диагностики болезней глаза
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- K94* Диагностика заболеваний ЖКТ
- Z01.0 Обследование глаз и зрения
- Z100.0* Анестезиология и премедикация
- L30.9 Дерматит неуточненный
- I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
- I49.0 Фибрилляция и трепетание желудочков
Фармакологическое действие
—
антиаритмическое, местноанестезирующее.
Характеристика
Белый или почти белый кристаллический порошок, плохо растворим в воде. Используется в виде солянокислой соли, легко растворимой в воде.
Фармакология
Антиаритмическая активность обусловлена угнетением фазы 4 (диастолической деполяризации) в волокнах Пуркинье, уменьшением автоматизма, подавлением эктопических очагов возбуждения. На скорость быстрой деполяризации (фаза 0) не влияет или незначительно снижает. Увеличивает проницаемость мембран для ионов калия, ускоряет процесс реполяризации и укорачивает потенциал действия. Не изменяет возбудимость синусно-предсердного узла, мало влияет на проводимость и сократимость миокарда. При в/в введении действует быстро и коротко (10–20 мин).
Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция. Быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60–90 мин. При воспалении (тканевой ацидоз) анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.
При в/в введении Cmax создается практически «на игле» (через 45–90 с), при в/м — через 5–15 мин. Достаточно быстро абсорбируется со слизистой оболочки верхних дыхательных путей или полости рта (Cmax достигается через 10–20 мин). После приема внутрь биодоступность составляет 15–35%, так как 70% всосавшегося препарата подвергается биотрансформации при «первом прохождении» через печень. В плазме на 50–80% связывается с белками. Стабильная концентрация в крови устанавливается через 3–4 ч при непрерывном в/в введении (у больных с острым инфарктом миокарда — через 8–10 ч). Терапевтический эффект развивается при концентрации 1,5–5 мкг/мл. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Сначала поступает в хорошо кровоснабжающиеся ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через плаценту, в организме новорожденного обнаруживается 40–55% концентрации роженицы. Экскретируется в грудное молоко. T1/2 после в/в болюсного введения — 1,5–2 ч (у новорожденных — 3 ч), при длительных в/в инфузиях — до 3 ч и более. При нарушении функции печени T1/2 может увеличиваться в 2 раза и более. Быстро и почти полностью метаболизируется в печени (в неизмененном виде с мочой выводится менее 10%). Основной путь деградации — окислительное N-дезалкилирование, при этом образуются активные метаболиты (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), имеющие T1/2 2 ч и 10 ч соответственно. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Длительность действия — 10–20 мин при в/в введении и 60–90 мин — при в/м.
При местном применении на неповрежденную кожу (в виде пластин) возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.
Применение вещества Лидокаин
Желудочковые экстрасистолии и тахиаритмии, в т.ч. при остром инфаркте миокарда, в послеоперационном периоде, фибрилляция желудочков; все виды местной анестезии, в т.ч. поверхностная, инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная, спинальная, интралигаментарная при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, эндоскопических и инструментальных исследованиях; в виде пластин — болевой синдром при вертеброгенных поражениях, миозит, постгерпетическая невралгия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, WPW-синдром, кардиогенный шок, слабость синусного узла, блокады сердца (AV, внутрижелудочковая, синусно-предсердная), тяжелые заболевания печени, миастения.
Ограничения к применению
Состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), ослабленные больные, пожилой возраст (старше 65 лет), нарушение целостности кожных покровов (в месте наложения пластины), беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Категория действия на плод по FDA — B.
Побочные действия вещества Лидокаин
Со стороны нервной системы и органов чувств: угнетение или возбуждение ЦНС, нервозность, эйфория, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, сонливость, головная боль, головокружение, шум в ушах, диплопия, нарушение сознания, угнетение или остановка дыхания, мышечные подергивания, тремор, дезориентация, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): синусовая брадикардия, нарушение проводимости сердца, поперечная блокада сердца, понижение или повышение АД, коллапс.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота.
Аллергические реакции: генерализованный эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отек, контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), кратковременное ощущение жжения в области действия аэрозоля или в месте аппликации пластины.
Прочие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение иммунной системы.
Взаимодействие
Бета-адреноблокаторы повышают вероятность развития брадикардии и гипотензии. Норэпинефрин и бета-адреноблокаторы, уменьшая печеночный кровоток, снижают (возрастает токсичность), изопреналин и глюкагон — увеличивают клиренс лидокаина. Циметидин повышает концентрацию в плазме (вытесняет из связи с белками и замедляет инактивацию в печени). Барбитураты, вызывая индукцию микросомальных ферментов, стимулируют деградацию лидокаина и снижают его активность. Противосудорожные средства (производные гидантоина) ускоряют биотрансформацию в печени (уменьшается концентрация в крови), при в/в введении возможно усиление кардиодепрессивного действия лидокаина. Антиаритмики (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин) потенцируют кардиодепрессию. Сочетание с новокаинамидом может вызывать возбуждение ЦНС и галлюцинации. Усиливает угнетающее действие наркозных (гексобарбитал, тиопентал натрий) и снотворных средств на дыхательный центр, ослабляет кардиотоническое влияние дигитоксина, углубляет миорелаксацию, вызываемую курареподобными препаратами (возможен паралич дыхательных мышц). Ингибиторы МАО пролонгируют местную анестезию.
Передозировка
Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение АД, тремор, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, возможна AV-блокада, угнетение ЦНС, остановка дыхания.
Лечение: прекращение приема, легочная вентиляция, оксигенотерапия, противосудорожные средства, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), при брадикардии — холинолитики (атропин). Возможно проведение интубации, ИВЛ, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы. Аритмии: в/в струйно (в течение 3–4 мин) 50–100 мг со скоростью 25–50 мг/мин, затем капельно со скоростью 1–4 мг/мин. В/м из расчета 4,3 мг/кг массы тела, при необходимости повторно через 60–90 мин. Максимальная доза для взрослых при в/в и в/м введении — до 300–400 мг в течение 1 ч. Максимальная суточная доза — 2000 мг. Детям вводят струйно 1 мг/кг со скоростью 25–50 мг/мин, через 5 мин возможно повторное введение (суммарная доза не должна превышать 3 мг/кг). Затем инфузируют со скоростью 30 мкг/кг/мин. Максимальная суточная доза для детей — 4 мг/кг.
Для поверхностной анестезии — 2–10% раствор (не более 200 мг — 2 мл).
У взрослых для инфильтрационной анестезии используется 0,5% раствор, для проводниковой — 1–2% раствор. Максимальная общая доза — 300–400 мг.
В офтальмологии — по 1–2 капли 2–3 раза с интервалом 30–60 с.
Местно (в виде аэрозоля, геля, спрея, пластины). Детям до 2 лет назначают для поверхностной анестезии, предварительно нанеся на ватный тампон, 1–2 аэрозольные дозы (4,8–9,6 мг).
Пластина должна быть наклеена на кожу, чтобы покрыть болезненную поверхность. После наложения пластины следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Пластина может находиться на коже в течение 12 ч. Затем пластину снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех пластин.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при заболеваниях печени и почек, гиповолемии, тяжелой сердечной недостаточности с нарушением сократимости, генетической предрасположенности к злокачественной гипертермии. У детей, ослабленных больных, пожилых пациентов необходима коррекция дозы в соответствии с возрастом и физическим статусом. При введении в васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу.
При местном применении с осторожностью используют при инфекции или травме в месте применения.
Если в период применения пластины возникнет чувство жжения или покраснение кожи, ее необходимо удалить и не применять пока покраснение не исчезнет. Использованные пластины не должны быть доступны для детей или домашних животных. Сразу после применения пластину следует уничтожить.
Особые указания
Для удлинения действия анестетика возможно добавление 1 капли 0,1% раствора адреналина на 5–10 мл лидокаина (при этом максимальная допустимая доза увеличивается до 500 мг).
Торговые названия с действующим веществом Лидокаин
| Торговое название | Цена за упаковку, руб. | 
|---|---|
| Версатис | от 721.00 до 3906.00 | 
| Лидокаин | от 51.00 до 325.00 | 
| Лидокаин Велфарм | 35.30 | 
| Лидокаин ДС | 57.00 | 
| Лидокаин буфус | от 59.00 до 141.00 | 
| Лидокаин-АКОС | 287.80 | 
| Лидокаин-Виал | 241.00 | 
                                                        Лидокаин  (Lidocaine)
                        
💊 Состав препарата Лидокаин
✅ Применение препарата Лидокаин
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
                                    Лидокаин
                                            (Lidocaine)
                                                
                                    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
                    решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|   | Лидокаин | Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 100 шт.             рег. №: П N014235/01 | 
            Форма выпуска, упаковка и состав
             препарата             Лидокаин
        
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, без запаха.
| 1 мл | 1 амп. | |
| лидокаина гидрохлорид (в форме лидокаина гидрохлорида моногидрата 43 мг) | 20 мг | 40 мг | 
Вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных форм — 12 мг, вода д/и — до 2 мл.
2 мл — ампулы с точкой разлома и с зеленым кодовым кольцом (5) — упаковки ячейковые контурные (20) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Местный анестетик амидного типа, короткого действия. В основе его механизма действия лежит уменьшение проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия. В результате этого снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, приводя к обратимому местному онемению. Лидокаин применяется в целях достижения проводниковой анестезии в различных участках тела и контроля аритмии. Обладает быстрым началом действия (около 1 мин после в/в введения и 15 мин после в/м введения), быстро распространяется в окружающие ткани. Действие продолжается 10-20 мин после в/м введения и около 60-90 мин после в/в введения.
Фармакокинетика
Системная абсорбция лидокаина определяется местом введения, дозой и его фармакологическим профилем. Cmax достигается после межреберной блокады, далее (в порядке снижения концентрации), после введения в поясничное эпидуральное пространство, плечевое сплетение и подкожные ткани. Основным фактором, определяющим скорость абсорбции и концентрацию в крови, является общая введенная доза, независимо от участка введения. Имеется линейная зависимость между количеством введенного лидокаина и результирующей Cmax в плазме крови.
Выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени, около 90% введенной дозы подвергается N-дезалкилированию с образованием моноэтилглицинксилидида и глицинксилида. Глицинксилид обладает более длинным, чем лидокаин, T1/2 (около 10 ч) и может кумулировать при многократном введении. Метаболиты, образующиеся в результате последующего метаболизма, выводятся с мочой, содержание неизменного лидокаина в моче не превышает 10%. T1/2 при непрерывной инфузии в течение 24-48 ч составляет около 3 ч. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.
Показания активных веществ препарата
                                    Лидокаин
                            
Местная и регионарная анестезия, проводниковая анестезия при больших и малых хирургических вмешательствах.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от вида анестезии и места введения, размера анестезируемого участка, возраста пациента. Средство следует вводить в наименьшей концентрации и наименьшей дозе, дающей требуемый эффект.
Максимальная доза для взрослых не должна превышать 300 мг.
У взрослых, детей и подростков в возрасте 12-18 лет однократная доза лидокаина (за исключением спинальной анестезии) не должна превышать 4.5 мг/кг, при максимальной — 300 мг.
Детям, пожилым и ослабленным пациентам лидокаин вводят в меньших дозах, соответствующих их возрасту и физическому состоянию.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, артериальная гипертензия, угнетение сократимости миокарда (отрицательный инотропный эффект), аритмии, возможна остановка сердца или недостаточность кровообращения.
Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, судороги, парестезия вокруг рта, онемение языка, гиперакузия, нарушение зрения, тремор, сонливость, шум в ушах, спутанность сознания, дизартрия, невропатия, повреждение периферических нервов, арахноидит.
Со стороны пищеварительной системы: рвота.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны органа зрения: затуманенное зрение, диплопия.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, угнетение дыхания, остановка дыхания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к лидокаину и к другим анестетикам амидного типа; тяжелая синоатриальная блокада, СССУ, AV-блокада III степени, тяжелые нарушения внутрижелудочковой проводимости, синдром WPW; кардиогенный или гиповолемический шок, острая декомпенсация сердечной недостаточности; детский возраст до 1 года (для раствора 10 мг/мл), детский возраст до 18 лет (для раствора 20 мг/мл) .
Для субарахноидальной анестезии (дополнительно) — полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.
С осторожностью
Миастения; эпилепсия, полная или неполная блокада внутрисердечного проведения, хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, угнетение дыхания, коагулопатия, синдром Мелькерсона-Розенталя; применение в комбинации с препаратами, взаимодействующими с лидокаином и приводящими к повышению его биодоступности, потенцированию эффектов (например, фенитоином) или замедлению выведения (например, при печеночной или терминальной почечной недостаточности, при которой могут кумулировать метаболиты лидокаина); пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); III триместр беременности.
Необходимо проведение субарахноидальной анестезии с осторожностью при боли в спине, инфекции головного мозга, доброкачественных и злокачественных новообразованиях головного мозга, мигрени, субарахноидальном кровоизлиянии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, психозе, истерии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лидокаин разрешается применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Необходимо строго придерживаться назначенного режима дозирования. С осторожностью следует применять в III триместре беременности.
В некоторых случаях парацервикальная блокада при беременности может приводить к брадикардии или тахикардии у плода, в связи с чем требуется тщательный мониторинг частоты сердцебиения у плода.
При осложнениях или кровотечении в анамнезе проведение эпидуральной анестезии лидокаином в акушерстве противопоказано.
В исследованиях на животных вредное воздействие на плод не обнаружено.
Лидокаин в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Однако его пероральная биодоступность очень низкая, поэтому количество лидокаина, которое может поступить с грудным молоком, незначительное.; потенциальный риск для ребенка считается небольшим. Решение о возможности применения лидокаина в период грудного вскармливания принимает врач.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказания: детский возраст до 1 года (для раствора 10 мг/мл), детский возраст до 18 лет (для раствора 20 мг/мл).
Детям лидокаин вводят в меньших дозах, соответствующих их возрасту и физическому состоянию.
Применение у пожилых пациентов
C осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).
Особые указания
Перед введением в ткани с обильным кровоснабжением рекомендуется проводить аспирационную пробу.
Перед началом в/в введения лидокаина необходимо устранить гипокалиемию, гипоксию и нарушение кислотно-основного состояния.
Регионарную и местную анестезию должны проводить опытные специалисты в соответствующим образом оборудованном помещении, при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций и осложнений.
Лидокаин следует с осторожностью применять в комбинации с препаратами, взаимодействующими с лидокаином и приводящими к повышению его биодоступности, потенцированию эффектов (например, фенитоином) или удлинению выведения (например, при печеночной или терминальной почечной недостаточности, при которой могут кумулировать метаболиты лидокаина).
При применении средства за пациентами, получающими антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон) необходимо установить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг, поскольку влияние на сердце может потенцироваться.
В/м введение лидокаина может повышать активность КФК, что может затруднить диагностику острого инфаркта миокарда.
При введении в воспаленные или инфицированные ткани эффект лидокаина может снижаться.
Проводниковая анестезия спинномозговых нервов может приводить к угнетению сердечно-сосудистой системы, особенно на фоне гиповолемии, поэтому при проведении эпидуральной анестезии пациентам с нарушениями функции сердечно-сосудистой системы следует соблюдать осторожность.
Эпидуральная анестезия может приводить к артериальной гипотензии и брадикардии. Риск можно снизить предварительным введением кристаллоидных или коллоидных растворов. Необходимо немедленно купировать артериальную гипотензию.
Введение в область головы и шеи может привести к непреднамеренному попаданию в артерию с развитием церебральной симптоматики даже в низких дозах.
Ретробульбарное введение в редких случаях может приводить к попаданию в субарахноидальное пространство черепа, приводя к серьезным/тяжелым реакциям, включая сердечно-сосудистую недостаточность, апноэ, судороги и временную слепоту.
Ретро- и перибульбарное введение местных анестетиков несет низкий риск стойкой глазодвигательной дисфункции. К основным причина относят травму и/или местное токсическое действие на мышцы и/или нервы.
Тяжесть подобных реакций зависит от степени травмы. концентрации местного анестетика и продолжительности его экспозиции в тканях. В связи с этим любой местный анестетик необходимо применять в наименьшей эффективной концентрации и дозе.
Длительная внутрисуставная инфузия не является разрешенным показанием к применению лидокаина.
Лидокаин раствор для инъекций 10 мг/мл не разрешен для интратекального введения (субарахноидальной анестезии).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует избегать вождения транспортных средств и заниматься другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Токсичность лидокаина увеличивается при его одновременном применении с циметидином вследствие повышения концентрации лидокаина. Оба препарата снижают печеночный кровоток. Кроме того, циметидин ингибирует микросомальную активность. Ранитидин незначительно снижает клиренс лидокаина, что приводит к повышению его концентрации. Повышение сывороточной концентрации лидокаина также могут вызывать противовирусные средства (например, ампренавир, атазанавир, дарунавир, лопинавир).
Гипокалиемия, вызываемая диуретиками, может снижать действие лидокаина при их одновременном применении.
Лидокаин следует применять с осторожностью у пациентов, получающих другие местные анестетики или средства, структурно сходные с местными анестетиками амидного типа (например, антиаритмическими средствами, такими как мексилетин, токаинид), поскольку системные токсические эффекты носят аддитивный характер.
Отдельные исследования лекарственного взаимодействия между лидокаином и антиаритмическими средствами III класса (например, амиодароном) не проводились, однако рекомендуется соблюдать осторожность.
У пациентов, одновременно получающих антипсихотические средства, удлиняющие или способные удлинять интервал QT(например пимозид, сертиндол, оланзапин, кветиапин, зотепин), прениламин, эпинефрин (при случайном в/в введении) или антагонисты 5-НТ3-серотониновых рецепторов (например, трописетрон, доласетрон), может повышаться риск развития желудочковых аритмий.
Одновременное применение хинупристина/дальфопристина может увеличивать концентрацию лидокаина и повышать, таким образом, риск желудочковых аритмий.
У пациентов, одновременно получающих миорелаксанты (например, суксаметоний), может повышаться риск усиленной и пролонгированной нервно-мышечной блокады.
После применения бупивакаина у пациентов, получавших верапамил и тимолол, сообщалось о развитии сердечно-сосудистой недостаточности; лидокаин близок по структуре к бупивакаину.
Допамин и 5- гидрокситриптамин снижают порог судорожной готовности к лидокаину. Опиоиды, вероятно, обладают противосудорожным действием, что подтверждается данными, что лидокаин снижает судорожный порог к фентанилу у человека. Комбинация опиоидов и противорвотных средств, иногда применяемая в целях седации у детей, может снизить судорожный порог к лидокаину и повысить его угнетающее действие на ЦНС.
Применение эпинефрина вместе с лидокаином может снизить системную абсорбцию, но при случайном в/в введении резко возрастает риск желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков.
Одновременное применение прочих антиаритмиков, β-адреноблокаторов и блокаторов «медленных» кальциевых кальциев каналов может дополнительно снижать AV-проведение, проведение по желудочкам и сократимость.
Одновременное применение сосудосуживающих средств увеличивает длительность действия лидокаина.
Одновременное применение лидокаина и алкалоидов спорыньи (например, эрготамина) может вызвать тяжелую артериальную гипотензию.
Необходимо соблюдать осторожность при применении седативных средств, поскольку они могут повлиять на действие местных анестетиков на ЦНС.
Следует соблюдать осторожность при длительном применении противоэпилептических средств (фенитоин), барбитуратов и других ингибиторов микросомальных ферментов печени, поскольку это может привести к снижению эффективности и, как следствие, повышенной потребности в лидокаине. С другой стороны, внутривенное введение фенитоина может усилить угнетающее действие лидокаина на сердце.
Анальгезирующий эффект местных анестетиков может усиливаться опиоидами и клонидином.
Этиловый спирт, особенно при длительном злоупотреблении, может снижать действие местных анестетиков.
Лидокаин не совместим с амфотерицином В, метогекситоном и нитроглицерином.
При одновременном применении лидокаина с наркотическими анальгетиками развивается аддитивный эффект, что используется при проведении эпидуральной анестезии, однако усиливает угнетение ЦНС и дыхания. Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие лидокаина и могут вызвать повышение артериального давления и тахикардию.
Одновременное применение с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) вероятно усиливает местноанестезирующее действие лидокаина и повышает риск снижения АД.
Гуанадрел, гуанетидин, мекамиламин, триметафана камзилат повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии.
Антикоагулянты (в т.ч. ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин, варфарин) увеличивают риск развития кровотечений. Лидокаин снижает кардиотонический эффект дигитоксина.
Лидокаин снижает эффект антимиастенических лекарственных средств, усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств.
При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск местной реакции в виде болезненного отека.
Смешивать лидокаин с другими лекарственными препаратами не рекомендуется.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
                        Леколт
                    (ВЕЛТРЭЙД, Россия)
                
                        Лидокаин
                    (СИНТЕЗ, Россия)
                
                        Лидокаин
                    (ВЕРОФАРМ, Россия)
                
                        Лидокаин
                    (АЛВИЛС, Россия)
                
                        Лидокаин
                    (ОРГАНИКА, Россия)
                
                        Лидокаин
                    (АЙ СИ ЭН ОКТЯБРЬ, Россия)
                
                        Лидокаин
                    (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
                
                        Лидокаин
                    (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)
                
                        Лидокаин
                    (АТОЛЛ, Россия)
                
                        Лидокаин
                    (МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
                
Все аналоги
Состав
В состав раствора для введения внутривенно входит активный компонент лидокаина гидрохлорид (форма моногидрата). Дополнительный компонент – вода для инъекций.
Активным компонентом, входящим в раствор для инъекций, также является лидокаина гидрохлорид (форме моногидрата), дополнительные компоненты — хлорид натрия, вода.
Спрей 10% для применения местно содержит лидокаин, а также дополнительные компоненты: пропиленгликоль, масло мяты перечной, 96% этанол.
Глазные капли содержат лидокаина гидрохлорид, а также хлорид бензетония, хлорид натрия, воду.
В составе геля для применения наружно также содержится аналогичное активное вещество.
Форма выпуска Лидокаина
Средство выпускается в разных формах:
- Раствор, который вводится внутривенно, не имеет цвета и запаха. Раствор разлит в ампулы по 2 мл, по 5 шт. в ячейковой контурной упаковке. Две таких упаковки вкладывают в пачку из картона.
- Раствор, предназначенный для инъекций, не имеет запаха и цвета, он разлит в ампулы по 2 мл, в контурных ячейковых упаковках – по 5 таких ампул. Выпускается раствор 10%, 2%, 1%.
- Спрей с лидокаином 10 процентный – это бесцветный спиртовой раствор, который имеет ментоловый аромат. Содержится во флаконах (650 доз), он оснащен специальным насосом и насадкой для распыления. Флакон вкладывается в коробку из картона.
- Глазные капли 2% не имеют цвета и запаха, но иногда они могут быть немного окрашены. Содержится во флаконах из полиэтилена по 5 мл.
- Выпускается также гель.
Фармакологическое действие
Лидокаин — что это такое?
Википедия свидетельствует, что лидокаин – это производное ацетанилида по химической структуре. Он оказывает выраженное антиаритмическое и местноанестезирующее влияние.
Фармакологическая группа, к которой относится активное вещество, — местные анестетики.
Угнетает нервную проводимость, блокируя натриевые каналы в нервных волокнах и нервных окончаниях, тем самым обеспечивая местноанестезирующий эффект.
Если сравнить анестезирующее воздействие прокаина, то лидокаин превосходит его в 2-6 раз. Также его воздействие быстрее развивается и продолжается дольше. Сколько действует средство, зависит и от взаимодействия с другими препаратами. Если средство применяется одновременно с Эпинефрином, то воздействие продолжается больше 2 часов. При применении местно наблюдается расширение сосудов, местнораздражающего эффекта при этом не отмечено.
В организме стабилизирует мембрану клеток, блокирует натриевые каналы, увеличивает уровень проницательности мембран для ионов калия, чем обуславливается его антиаритмическое воздействие.
Под его влиянием ускоряется реполяризация в желудочках, угнетается четвертая фаза деполяризации в волокнах Пуркинье, при этом не воздействуя на электрофизиологическое состояние предсердий.
Существенного воздействия на сократимость и проводимость миокарда не оказывает. Незначительно выражено отрицательное инотропное действие, оно проявляется кратковременно и только в том случае, если лекарство вводится в больших дозах.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Наибольшая концентрация в крови после введения внутривенно отмечается через 5-15 минут, если инфузия проводится медленно без насыщающей начальной дозы, максимальная концентрация наблюдается спустя 5-6 часов, а у людей с острым инфарктом миокарда она может достигаться через длительное время — до 10 часов. С белками плазмы связывается на 50-80%. В организме распределяется быстро, через плацентарный и гематоэнцефалический барьер проникает.
Метаболизм в основном происходит в печени, в процессе метаболизма принимают участие микросомальные ферменты, при этом образуются активные метаболиты – глицинксилидид и моноэтилглицинксилидид. У людей с болезнями печени метаболизм происходит медленнее. Выведение происходит с желчью и мочой.
Если крем с лидокаином или другие средства применяются местно, то всасывание зависит от дозы, а также от места, на которое наносятся крем или гель с лидокаином. На всасывание действует скорость перфузии в слизистой.
Отмечается хорошая абсорбция в дыхательных путях, поэтому требуется следить за тем, чтобы предупредить введение средства в токсических дозах.
После того, как проводятся уколы лидокаина внутримышечно, отмечается почти полное всасывание. Распределяется быстро, с белками связывается, в зависимости от концентрации действующего компонента, на 60-80%.
Время полувыведения зависит от введенной дозы, оно равно 1-2 часам.
Если применяется аэрозоль, его воздействие проявляется на протяжении 1 минуты, продолжается 1-2 минуты. Отмечается постепенное исчезновение достигнутого понижения чувствительности на протяжении 15 минут.
Показания к применению
Определяется ряд показаний к применению разных форм препарата.
Показания к применению внутривенно и внутримышечно:
- для проведения инфильтрационной, спинальной, эпидуральной, проводниковой анестезии;
- для проведения терминальной анестезии (применяется также в офтальмологии);
- при желудочковых аритмиях, которые связаны с гликозидной интоксикацией;
- для купирования и профилактики развития повторной фибрилляции желудочков у больных с острым коронарном синдромом, а также повторных пароксизмов желудочковой тахикардии.
В стоматологии Лидокаин в ампулах применяется для проведения местного обезболивания, при хирургических вмешательствах в полости рта:
- при удалении молочных зубов;
- при вскрытии поверхностных абсцессов;
- при удалении фрагментов кости и наложение швов на раны;
- для анестезии десны с целью фиксации протеза или коронки;
- с целью подавления или понижения усиленного глоточного рефлекса во время подготовки к рентгенологическому исследованию;
- перед удалением или иссечением увеличенного сосочка языка;
- перед иссечением доброкачественных поверхностных опухолей слизистой;
- для вскрытия кист слюнных желез и френулоэктомии у детей.
Применение в ЛОР-практике:
- перед проведением септэктомии, электрокоагуляции, резекции носовых полипов;
- для дополнительного обезболивания перед проведением вскрытия паратонзиллярного абсцесса;
- как дополнительное обезболивание перед пункцией верхнечелюстной пазухи;
- перед проведением тонзилэктомии с целью обезболивания и уменьшения глоточного рефлекса (не применяется при аденэктомии и тонзилэктомии у детей до восьми лет);
- для обезболивания перед промыванием синусов.
Применение при осмотрах и эндоскопии:
- для анестезии при необходимости ввести через рот или нос зонд;
- для анестезии перед проведением ректоскопии и при необходимости замены катетеров.
Применение в акушерстве и гинекологии:
- с целью обезболивания промежности для выполнения эпизиотомии или лечения;
- для анестезии операционного поля при проведении ряда хирургических вмешательств;
- для анестезии при наложении швов в случае абсцессов;
- для обезболивания при иссечении и лечении разрыва девственной плевы.
Применение в дерматологии:
- для анестезии слизистых перед малыми хирургическими операциями.
Применение в офтальмологии:
- для анестезии при необходимости применить контактные методы исследования;
- для обезболивания при кратковременных вмешательствах на конъюнктиве и роговице;
- в период подготовки к офтальмологическим операциям.
Противопоказания к применению
Лидокаин в ампулах нельзя применять людям, у которых отмечены следующие болезни и состояния:
- выраженная брадикардия;
- синдром слабости синусового узла;
- синоатриальная блокада;
- AV-блокада второй и третьей степени (исключение – когда вводят зонд с целью стимуляции желудочков);
- сердечная недостаточность в острой и хронической форме;
- синдром WPW;
- существенное снижение артериального давления;
- кардиогенный шок;
- синдром Адамса-Стокса;
- ретробульбарное введение (людям, страдающим глаукомой);
- нарушения внутрижелудочковой проводимости;
- беременность и лактация;
- выраженная чувствительность к компонентам средства.
Осторожно Лидокаин в/в и для инъекций назначают при хронической форме сердечной недостаточности, гиповолемии, артериальной гипотензии, синусовой брадикардии, почечной и печеночной недостаточности в тяжелой форме, AV-блокаде первой степени, сниженном печеночном кровотоке, эпилептиформных судорогах.
Также с осторожностью препарат назначают пожилым и ослабленным людям, подросткам и детям до 18 лет, пациентам с высокой чувствительностью к другим амидным средствам для местной анестезии.
Важно также учесть, что у пациента могут быть противопоказания к проведению определенного типа обезболивания.
Следует учесть, что аэрозоль противопоказано применять в стоматологии гипса как слепочный материал, так как существует риск аспирации.
Побочные действия
При применении могут развиваться следующие побочные эффекты:
- Центральная нервная система: головная боль, эйфория, сонливость, головокружение, нарушения сознания, слабость, судороги, дезориентация, парестезии, нистагм, тремор, невротические реакции, светобоязнь, шум в ушах и др.
- Сосуды и сердце: понижение давления, боль в груди, коллапс, брадикардия (возможна остановка сердца), периферическая вазодилатация.
- Симптомы аллергии: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические проявления.
- ЖКТ: рвота, тошнота.
- Другие проявления: чувство холода или жара, стойкая анестезия, гипотермия, метгемоглобинемия, эректильная дисфункция.
- Местные проявления: чувство несильного жжения, исчезающее в течение 1 минуты.
Инструкция по применению Лидокаина (Способ и дозировка)
Уколы Лидокаина, инструкция по применению
Лидокаина гидрохлорид может применяться для инфильтрационной анестезии внутримышечно, внутрикожно, подкожно. Применяется раствор лидокаина 5 мг/мл (при этом максимально допустимая доза равна 400 мг).
С целью блокады нервных сплетений и периферических нервов вводится периневрально, применяется 10-20 мл раств. 10 мг/мл или 5-10 мл раств. 20 мг/мл.
- Проведение проводниковой анестезии предусматривает применение периневрально 10 мг/мл и 20 мг/мл.
- Проведение эпидуральной анестезии предусматривает применение эпидурально 10 мг/мл или 20 мг/мл.
- Проведение спинальной анестезии предусматривает применение субарахноидально 3-4 мл раств. 20 мг/мл.
Чтобы удлинить воздействие лидокаина, практикуется добавление 0.1% раствора Адреналина.
Вводится внутривенно в качестве антиаритмического препарата.
Внутривенно применяют раствор 100 мг/мл только после его разбавления физраствором.
25 мл раств. 100 мг/мл разводят 100 мл физраствора до получения концентрации 20 мг/мл. Этот раствор вводят больному как нагрузочную дозу. Изначально она составляет 1 мг на кг веса (вводится 2-4 минуты, скорость составляет 25-50 мг в минуту). Далее подключают постоянную инфузию, скорость которой — 1-4 мг/мин. Далее введение врач корректирует индивидуально.
Как правило, внутривенная инфузия продолжается 12-24 часов, при этом постоянно проводится ЭКГ-мониторирование.
Спрей Лидокаин, инструкция по применению
Спрей необходимо распылять на слизистые. Дозировка зависит от того, насколько обширная площадь поверхности, которую нужно обезболить. При разовом распылении выделяется 4.8 мг активного компонента. Следует применять минимальную дозу, которая обеспечивает желательный эффект. Как правило, ожидаемое действие проявляется после проведения 1-3 распылений. Большее количество распылений применяется в акушерстве – по 15-20, при этом максимально допустимая доза составляет 40 распылений при весе пациентки 70 кг.
Следует держать флакон вертикально, распыляя аэрозоль.
Некоторые препараты (Катеджель с лидокаином, спрей Лидокаин Асепт) должны вводить только специалисты.
При необходимости применить аэрозоль для детей его наносят ватным тампоном, так как это позволяет избежать ощущения жжения.
Мазь с лидокаином наносят на поверхность в том количестве, которое определяется индивидуально.
Глазные капли применяются перед проведением вмешательств в офтальмологии в конъюнктивальный мешок закапывают 20 мг/мл раств. по 2 кап. 2-3 раза.
Передозировка
Если отмечена передозировка, у пациента первыми признаками интоксикации могут быть тошнота, головокружение, рвота, чувство эйфории, астения, понижение АД. Позже развиваются судороги мимической мускулатуры, переходящие в судороги скелетной мускулатуры. Также у пациента отмечается брадикардия, психомоторное возбуждение, коллапс, асистолия. Если передозировка произошла в процессе родов, у новорожденного может развиться брадикардия, апноэ, угнетение дыхательного центра.
При передозировке необходимо прекратить введение средства, провести ингаляцию кислородом. Далее проводится симптоматическое дыхание. При развитии судорог необходимо ввести 10 мг диазепама. В случае брадикардии практикуется введение м-холиноблокаторов (атропина), вазоконстрикторов. Гемодиализ будет неэффективным.
Взаимодействие
При применении с другими препаратами возможно развитие ряда реакций взаимодействия:
- При приеме Циметидина и бета-адреноблокаторов увеличивается риск проявления токсического действия.
- При одновременном применении уменьшается кардиотоническое действие дигитоксина.
- Усиливает мышечную релаксацию курареподобных препаратов.
- Отрицательное инотропное действие усиливается при одновременном приеме Верапамила, аймалина, хинидина и амиодарона.
- Эффективность влияния лидокаина уменьшают индукторы микросомальных ферментов печени.
- При одновременном приеме вазоконстрикторов (метоксамина, эпинефрина, фенилэфрина) может увеличиваться местноанестезирующее влияние лидокаина, а также может повышаться давление и проявляться тахикардия.
- Лидокаин снижает действие антимиастенических препаратов.
- При одновременном применении с прокаинамидом возможно проявление возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
- Удлиняет и усиливает влияние миорелаксантов.
- При одновременном приеме мекамиламина, гуанетидина, триметафана и гуанадрела увеличивается риск заметного понижения артериального давления и брадикардии.
- При применении совместно фенитоина и лидокаина вероятно снижение резорбтивного влияния лидокаина, также может развиваться нежелательный кардиодепрессивный эффект.
- При приеме одновременно ингибиторов МАО может усиливаться местноанестезирующее влияние лидокаина, а также отмечается понижение артериального давления. Не назначают лидокаин парентерально пациентам, которые принимают ингибиторы МАО.
- Если одновременно назначают полимиксин В и лидокаин, важно следить за дыхательной функцией пациента.
- Угнетающее действие на дыхание и центральную нервную системы может усиливаться, если лидокаин принимать совместно с седативными и снотворными препаратами, а также с гексеналом, тиопентал-натрием, опиоидными анальгетиками.
- Если внутривенно лидокаин вводится людям, которые принимают циметидин, возможно проявление ряда негативных эффектов – сонливости, оглушенности, парестезий, брадикардии. Если есть необходимость комбинировать эти средства, необходимо снизить дозу лидокаина.
- Если места, куда была введена инъекция лидокаина, обрабатывали растворами для дезинфекции, в которых содержатся тяжелые металлы, увеличивается вероятность проявления местных реакций.
Условия продажи
Лидокаин можно купить по рецепту врача, выписывается рецепт на латинском.
Условия хранения
Лекарство нужно хранить при t от 15° до 25°С.
Срок годности
Лидокаин 2-процентный можно хранить 3 года. Лидокаин 10% можно хранить 2 года. Капли глазные можно хранить 2 года. После того, как флакон был вскрыт, можно использовать его содержимое на протяжении одного месяца.
Особые указания
Нужно очень осторожно проводить анестезию тканей с высокой васкуляризацией, чтобы избежать инъекции внутрь сосудов, рекомендовано провести аспирационную пробу.
Важно во время лечения осторожно водить транспорт и совершать другие действия, которые требуют точности.
Очень осторожно применяются препараты с лидокаином (Лидокаин Асепт, Катеджель с Лидокаином и др.) следует очень осторожно использовать, если отмечаются травмы слизистых оболочек, а также людям с умственной отсталостью, пожилым и ослабленным пациентам.
Используя спрей, необходимо избегать его попадания в глаза, в дыхательные пути. Очень осторожно нужно наносить средство на заднюю стенку глотки.
Следует соблюдать все меры предосторожности, используя спрей при эпиляции бикини, а также учитывать противопоказания, применяя лидокаин при зубной боли, пластырь с лидокаином и др. Специалисты категорически не рекомендуют применять спрей для продления полового акта: в данном случае необходимо использовать только пролонгаторы, назначенные врачом. Для эпиляции можно применять только в том случае, если не отмечается индивидуальная непереносимость лекарства.
Пациентам следует учесть, что это средство нельзя использовать самостоятельно, без назначения врача. Только по назначению нужно применять также мазь с лидокаином или анестезином.
Следует применять препарат только с необходимой концентрацией. Так, если содержание раствора определяется как 20 мг/мл, сколько процентов, определяется просто: это 2% раствор.
Аналоги Лидокаина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Производится ряд препаратов, активным веществом которых является лидокаин. Это средства Лидокаин-Асепт спрей, Лидокаин Буфус, Лидокаин-Виал, Геликаин, Ксилокаин, Динексан, Версатис, Ликаин, Стрепсилс Плюс и др.
Производится также ряд средств со схожим действием, но иными активными веществами: Новокаин, Ультракаин, Толперизон (таблетки).
Лидокаин или Новокаин — что лучше?
Новокаин – лекарство, которое демонстрирует умеренную обезболивающую активность, тогда как Лидокаин является эффективным анестетиком. Однако Новокаин является менее токсичным препаратом.
Что лучше: Лидокаин или Ультракаин?
Ультракаин является менее токсичным препаратом. Он обеспечивает более продолжительную анестезию, однако также имеет ряд противопоказаний к применению.
Детям
Осторожно назначают лекарство детям до 18 лет, так как ввиду слишком медленного метаболизма активное вещество может накапливаться. Детям до 2 лет рекомендуется наносить средство ватным тампоном, а не путем распыления.
Не рекомендуется применять Лидокаин аэрозоль для проведения местного обезболивания перед аденотомией и тонзиллэктомией детям до 8 лет.
Лидокаин при беременности и лактации
Этот препарат противопоказан для применения при беременности, а также женщинам при грудном вскармливании. Возможно применение лидокаина в аэрозоле в период беременности, но делать это нужно только под контролем врача и при четком соотношении пользы и риска.
Следует учитывать, применяя Лидокаин Буфус, что это средство в период беременности применяется только по жизненным показаниям.
Отзывы о Лидокаине
Чаще всего в сети встречаются отзывы о спрее Лидокаин, они в основном я являются положительными. Пользователи пишут о том, что аэрозоль действительно эффективно обезболивает сразу после нанесения.
Особенно часто появляются положительные отзывы об использовании спрея для эпиляции. Но специалисты не советуют применять препарат по собственному усмотрению, например, наносить на головку полового члена для продления сексуального контакта.
Есть отзывы и об эффективности препарата Катеджель с лидокаином, который пользователи все же советуют применять под контролем врача.
Цена Лидокаина, где купить
Сколько стоят ампулы, зависит от упаковки и производителя.
Цена Лидокаина в ампулах 10% составляет 40-80 рублей за 10 шт.
Купить спрей Лидокаин 10% можно по цене от 200 рублей. Обезболивающий спрей, в составе которого есть лидокаин, может быть и более дорогим. Цена спрея Лидокаин в аптеках Украины составляет в среднем 200 грн. за упаковку.
Цена геля Лидокаин составляет от 200 рублей за тюбик.
Купить аэрозоль, крем или мазь с лидокаином можно в любой аптеке.
Катеджель с лидокаином стоит от 145 рублей.
Купить пластырь с лидокаином Версатис можно по цене от 530 рублей.
Цена на таблетки с лидокаином зависит от препарата и его производителя.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
- 
Катеджель с лидокаином гель 12.5 г №5!!! 
ЗдравСити
- 
Лидокаина гидрохлорид капли глазные 2% 1,5мл 5штФГУП Моск.эндокринный завод 
- 
Лидокаин р-р д/ин. 100мг/мл амп. 2 мл №10Биосинтез ОАО 
- 
Лидокаин буфус раствор для ин. 2% 2мл 10штАО Обновление ПФК 
- 
Лидокаин буфус раствор для ин. 10% 2мл 10штАО Обновление ПФК 
- 
Кокарнит лиофилизат для приг. раствора для в/м введ. 187,125мг 3шт+Лидокаин раствор 0,5% 2мл 3штМефар Илач Санайи А.Ш. 
Аптека Диалог
- 
Лидокаин (спрей 10% 38г)ФС.-Лексредства 
- 
Лидокаин (амп. 2% 2мл №10)Гротекс ООО 
- 
Лидокаин-Виал (спрей 10% 38г)Jewim Pharmaceutical (Shandong) 
- 
Лидокаин (амп. 2% 2мл №10)Органика ( Новокузнецкое АО ) 
- 
Лидокаин 2% ампулы 2мл №10Биосинтез ОАО 
показать еще
МНН: Лидокаин
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов Открытое акционерное общество
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Lidocaine
Номер регистрации в РК:
        № РК-ЛС-5№021606    
Информация о регистрации в РК:
        22.02.2021         — бессрочно    
Номер регистрации в РБ:
        20/08/196    
Информация о регистрации в РБ:
        11.03.2016         — бессрочно    
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Лидокаина
гидрохлорид
Международное непатентованное название
Лидокаин
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
для инъекций 10 мг/мл и 20 мг/мл
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Анестетики. Анестетики местные. Амиды. Лидокаин.
Код АТХ
N01BB02
Показания к применению
—
анестезия: терминальная, инфильтрационная, проводниковая,
спинномозговая (эпидуральная) при оперативных вмешательствах в
хирургии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии,
акушерстве, гинекологии, дерматологии
—
блокада периферических нервов и нервных узлов
Применять
строго по назначению врача во избежание осложнений.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства
или другим амидным местноанестезирующим лекарственным средствам в
анамнезе
—
синдром слабости синусового узла (особенно у больных пожилого
возраста), значительное снижение функции левого
желудочка
—
синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта
—
блокады сердца: атриовентрикулярная II
— III
степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции
желудочков), внутрижелудочковая; синусно-предсердная
—
нарушения внутрижелудочковой проводимости
—
кардиогенный шок
—
ретробульбарное введение (особенно больным глаукомой)
—
порфирия
—
синдром Морганьи-Адамса-Стокса
—
для анестезии в акушерской практике – нарушения внутриутробного
развития плода, фетоплацентарная недостаточность, недоношенность,
переношенность, гестоз
—
для эпидуральной анестезии – тяжелая гипотензия, кардиогенный
шок и гиповолемический шок, неврологические заболевания, септицемия,
невозможность проведения пункции из-за деформации позвоночника
—
для субарахноидальной анестезии – боль в спине, инфекции
головного мозга, доброкачественные и злокачественные новообразования
головного мозга, коагулопатии различного генеза, мигрень,
субарахноидальное кровоизлияние, артериальная гипертензия и
гипотензия, парестезии, психоз, истерия, неконтактные больные,
невозможность проведения пункции из-за деформации позвоночника
—
эпилептиформные судороги при предшествующем применении Лидокаина (в
анамнезе)
—
детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые
меры предосторожности при применении
С
осторожностью: при
тяжелой форме сердечной недостаточности,
тяжелой печеночной и/или почечной недостаточности, у ослабленных
больных, при гиповолемии, AV блокаде, синусовой брадикардии,
артериальной гипотензии, тяжелой миастении, беременности и в период
лактации.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Нежелательно
сочетать лидокаин со следующими препаратами:
При
одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом)
возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение
концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его
терапевтической эффективности. При одновременном применении с
бета-адреноблокаторами (в т.ч. пропранололом, надололом) возможно
усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому,
вследствие замедления его метаболизма в печени. При одновременном
применении с ингибиторами моноаминооксидазы возможно усиление
местноанестезирующего действия лидокаина.
При
одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду
нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно
усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной
передачи.
При
одновременном применении со снотворными и седативными средствами
возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную
систему; с аймалином, хинидином — возможно усиление
кардио-депрессивного действия; с амиодароном — описаны случаи
развития судорог и синдрома слабости синусового узла.
При
одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия
(внутривенно) возможно угнетение дыхания.
При
одновременном применении с мексилетином повышается токсичность
лидокаина; с амидазолом — умеренное уменьшение концентрации лидокаина
в плазме крови; с морфином — усиление анальгезирующего эффекта
морфина.
При
одновременном применении с прениламином развивается риск развития
желудочковой аритмии «пируэт».
Описаны случаи
возбуждения, галлюцинации при одновременном применении с
прокаинамидом.
При
одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение
продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со
стороны центральной нервной системы.
Полагают, что
под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в
плазме крови.
При
одновременной внутривенной инфузиилидокаина и фенитоина возможно
усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай
синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного
действия лидокаина и фенитоина.
У пациентов,
получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно
уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено
индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина.
Совместное применение лидокаина и новокаинамида может вызвать
возбуждение ЦНС, галлюцинации.
При
одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс
лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск
усиления побочного действия лидокаина. Повышение в
сыворотке крови уровня лидокаина могут вызывать противовирусные
средства (например:ампренавир, атазанавиром, дарунавиром,
лопинавиром).
Специальные
предупреждения
Регионарная
и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в
соответствующем образом оборудованном помещении при доступности
готового к немедленному использованию оборудования и препаратов,
необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и
реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен
быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен
быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций,
нежелательных явлений  и реакций и других осложнений.
У
больных с острым инфарктом миокарда назначение лидокаина может
повысить риск смертельного исхода за счет увеличения частоты
возникновения асистолий. Внутримышечные инъекции лидокаина могут
увеличить активность креатининфосфокиназы, что может затруднить
диагностику инфаркта миокарда. Не рекомендуется применять лидокаин
при суправентрикулярных аритмиях (из-за неэффективности и риска
учащения желудочковых сокращений – при трепетании и мерцании
предсердий).
При
введении лидокаина необходимы особая осторожность и снижение дозы в
случаях недостаточности кровообращения, гипотонии, гиповолемии,
гипокалиемии, нарушении функции печени и/или почек. До начала
применения Лидокаина следует нормализовать уровень калия в  плазме
крови.
Эпидуральная
анестезия может привести к гипотензии и брадикардии, этот риск можно
уменьшить предварительным введением коллоидных и кристаллоидных
растворов. Парацервикальная блокада может вызвать брадикардию или
тахикардию плода, в связи, с чем необходим мониторинг его сердечной
деятельности.
Следует
соблюдать особую осторожность при введении препарата пациентам
пожилого возраста.
Пациенты,
предрасположенные к злокачественной гипертензии, требуют особого
внимания, поскольку они могут быть резистентны к амидным местным
анестетикам.
При
ретробульбарном введении лидокаин редко достигает субарахноидального
пространства, вызывая при этом серьезные побочные реакции, включая
сердечнососудистую недостаточность, апноэ,
судороги и временную слепоту. Запрещается вводить
растворы лидокаина ретробульбарно больным глаукомой.
Следует
осторожно вводить лидокаин в сильно васкуляризированные ткани во
избежание интравазального попадания препарата. При введении в
васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную
пробу. Случайная инъекция препарата в артерию головы и шеи может
привести к появлению общемозговой симптоматики. При быстром
внутривенном введении может резко снизиться артериальное давление и
развиться коллапс.
Злоупотребление
алкоголем усиливает угнетающий эффект лидокаина на дыхание.
Ингибиторы
МАО необходимо отменить не менее чем за 10 дней до плановой
субарахноидальной анестезии лидокаином.
Беременность
и лактация. Лидокаин проходит через
плацентарный барьер, в связи, с чем при беременности (особенно в I
триместре) его назначение не рекомендовано, только после тщательного
анализа польза/риск. Небольшое количество лидокаина может выделяться
в грудное молоко, поэтому при назначении лидокаина следует прекратить
грудное вскармливание.
Использование
в педиатрии. Нет данных о применении
препарата в детской практике, в связи с чем, не рекомендуется его
применение у детей.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортными средствами
или потенциально опасными механизмами.
В период
лечения не рекомендуется
управлять транспортом
и работать с механизмами, требующими концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Перед
применением лидокаина обязательно проведение кожной пробы на
повышенную индивидуальную чувствительность к препарату, о которой
свидетельствует отек и покраснение места инъекции.
Для
проведения анестезии количество
лекарственного средства и общая доза зависит от вида анестезии и
характера оперативного вмешательства.
При
инфильтрационной анестезии используется до 30 мл раствора с
концентрацией 10 мг/мл (1 %).
При
проводниковой анестезии применяют растворы с концентрацией 10 мг/мл
    (1 %) и 20 мг/мл (2 %); максимальная  общая
доза – до 400 мг (40 мл 1 % раствора и 20 мл 2 % раствора
лидокаина).
В
стоматологической  практике  используют 1 — 5 мл (20 — 100 мг) 2 %
раствора; при блокаде межреберных нервов – 3-5 мл (30-50 мг) 1
% раствора; при парацервикальной анестезии – 10 мл (100 мг) 1 %
раствора в каждую сторону (возможно повторное введение не менее чем
через 1,5 ч); при блокаде по Оберсту-Лукашевичу – 2 — 3 мл 2 %
раствора.
Вагосимпатическая
блокада: шейного отдела – 5 мл (50 мг) 1 % раствора,
поясничного – 5 — 10 мл (50 — 100 мг) 1 % раствора.
Эпидуральная
анестезия – используется 200 — 300 мг (10-15 мл) 2 % раствора
лидокаина. Не рекомендуется использовать непрерывное введение
анестетика с помощью катетера; введение максимальной дозы не должно
повторяться чаще, чем через 90 мин.
Для
анестезии слизистых оболочек (при интубации трахеи,
бронхоэзофагоскопии, фиброгастродуоденоскопии, удалении полипов,
проколах гайморовой пазухи и др.) применяют 2 % раствор в объеме не
более 20 мл. Длительность анестезии 15-30 минут.
В
офтальмологии: 2 капли 2 % раствора закапывают в конъюнктивальный
мешок 2 – 3 раза с интервалом 30 – 60 секунд
непосредственно перед хирургическим вмешательством или исследованием.
Максимальная
доза для взрослых – не более 4,5 мг/кг или 300 мг.
Для
удлинения действия лидокаина возможно добавление ex
tempore
                     0,1 % раствора адреналина (1 капля на 5 — 10 мл
раствора лидокаина, но не более 5 капель). При этом максимально
допустимая доза лидокаина увеличивается до 500 мг.
Примечание:
после внутривенного введения лидокаин имеет короткую
продолжительность действия (продолжительностью 15-20 мин). Если
внутривенное вливание путем капельной инфузии недоступно, после
немедленного начального внутривенного введения можно повторить 50-100
мг при необходимости один или два раза с интервалом не менее 10 мин.
Для
приготовления инфузионного раствора 1 г или 2 г лидокаина добавляют к
1 л 5 % раствора декстрозы для инъекций и получают раствор лидокаина
в концентрации 1 мг/мл или 2 мг/мл.
У
пожилых пациентов рекомендуется уменьшение дозы, особенно при
длительной внутривенной инфузии. При хронической почечной
недостаточности коррекции дозы не требуется. При заболеваниях печени
(цирроз, гепатит) и у пациентов со сниженным печеночным кровотоком
(например, на фоне хронической сердечной недостаточности) доза должна
быть снижена на 40-50 %.
Внимание!
При
быстром внутривенном введении может произойти резкое снижение
артериального давления и развиться коллапс. В этих случаях применяют
фенилэфрин, эфедрин и другие сосудосуживающие средства.
1
% раствор лидокаина  применяют в качестве растворителя для
приготовления инъекционных растворов для внутримышечного введения
-лактамных
антибиотиков группы цефалоспоринов из расчета 3 мл лидокаина на
флакон, содержащий 1,0 г	 антибиотика.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки 
Симптомы:
начальные признаки интоксикации – головокружение, тошнота,
рвота, эйфория, астения, снижение артериального давления; затем –
судороги мимической мускулатуры лица, тонико-клонические судороги
скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия,
коллапс; при использовании в родах у новорожденного –
брадикардия, угнетение дыхательного центра, остановка дыхания.
Лечение:
при появлении первых признаков интоксикации введение прекращают,
пациента переводят в горизонтальное положение; проводят ингаляцию
кислорода. При судорогах показано внутривенное введение диазепама,
при брадикардии – м-холиноблокаторов (атропин),
вазоконстрикторов (норэпинефрин, фенилэфрин). При необходимости
проводят интубацию, искусственную вентиляцию легких, реанимационные
мероприятия. Диализ не эффективен.
Рекомендуется
обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения
способа применения лекарственного препарата
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Нарушения
со стороны нервной системы:
часто
— парестезии, головокружение;
нечасто
— признаки системной нейротоксичности (судороги, парестезия вокруг
рта, онемение языка, тремор, бред, сонливость, дизартрия, потеря
сознания), редко — нейропатия, повреждения периферических нервов,
арахноидит.
Нарушения
со стороны органа зрения:
редко
— диплопия (двоение в глазах).
Нарушения
со стороны сердца:
часто
— брадикардия;
редко
— аритмия, остановка сердца.
Нарушения
со стороны сосудов:
очень
часто — гипотензия;
часто
— гипертензия.
Нарушения
со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
редко
— дыхательная недостаточность, угнетение и остановка дыхания.
Нарушения
со стороны иммунной системы:
 редко
— аллергические реакции (крапивница, кожные высыпания, отек Квинке, в
более тяжелых случаях — анафилактический шок).
Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта:
очень
часто — тошнота;
часто
— рвота.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна ампула
содержит
активное
вещество: лидокаина гидрохлорид 40 мг в 2
мл или 50 мг в 5 мл раствора;
вспомогательные
вещества: натрия
хлорид, раствор натрия гидроксида 1 М    (до рН 5,0-7,0), вода для
инъекций.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная
бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.
Форма выпуска и упаковка
По
5 мл (раствор для инъекций 10 мг/мл) в ампулы.
По
2 мл (раствор для инъекций 20 мг/мл) в ампулы.
На
каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся или текст наносят на
ампулу методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.
По
10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул
помещают в коробку из картона хром-эрзац,
макулатурного или полиграфического с
гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.
Коробку
оклеивают этикеткой- бандеролью из бумаги офсетной или бумаги
для многокрасочной печати.
Коробки
вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и
русском языках упаковывают в групповую упаковку
Количество
инструкций по медицинскому применению на государственном и русском
языках должно соответствовать количеству упаковок.
По
10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и
инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или картона
целлюлозного с одним или двумя вкладышами для фиксации ампул из
картона хром-эрзац или картона целлюлозного.
В
случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой
излома вложение ножа для вскрытия ампул не предусматривается.
Срок хранения
3 года
Не применять
по истечении срока годности.
Условия хранения
В защищенном
от света месте, при температуре не выше 25 оС.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о
производителе
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов,
ул. Чапаева 64, тел/факс +375(177)734043, market@borimed.com.
Держатель
регистрационного удостоверения
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов», Республика Беларусь. г.
Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс
+375(177)734043, market@borimed.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Республика
Казахстан, 050026. г. Алматы, ул. Нурмакова 26/195, кв.39, ИП
«МедФарм», тел/факс: +7 (727) 2911 198, тел: +7 777
7040709, +7 777 2306494; Е-mail:
pvqa—bzmp—kz@mail.ru
| 20_08_196_p.pdf | 0.53 кб | 
| 20_08_196_s.pdf | 0.6 кб | 
| Лидокаина_гидрохлорид_каз.doc | 0.11 кб | 
| Лидокаина_гидрохлорид_рус.docx | 0.04 кб | 
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
- Описание препарата Лидокаина гидрохлорид
- Состав препарата Лидокаина гидрохлорид
- Показания препарата Лидокаина гидрохлорид
- Условия хранения препарата Лидокаина гидрохлорид
- Срок годности препарата Лидокаина гидрохлорид
Код ATX:
Нервная система (N) > Анестетики (N01) > Препараты для местной анестезии (N01B) > Амиды (N01BB) >  Lidocaine (N01BB02)
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
Рег. №: 16/03/196 от 11.03.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инъекций бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
| 1 мл | |
| лидокаина гидрохлорид | 10 мг | 
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1 М, вода д/и.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — вкладыши (2) — пачки картонные.
р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
Рег. №: 16/03/196 от 11.03.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инъекций бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
| 1 мл | |
| лидокаина гидрохлорид | 20 мг | 
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1 М, вода д/и.
2 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) — вкладыши (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 07.04.2006 г.
Фармакологическое действие
Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов.
Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность — 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность — 60-90 мин.
Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую.
Фармакокинетика
После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более.
T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.
Показания к применению
В кардиологической практике: лечение и профилактика желудочковых аритмий (экстрасистолия, тахикардия, трепетание, фибрилляция), в т.ч. в остром периоде инфаркта миокарда, при имплантации искусственного водителя ритма, при гликозидной интоксикации, наркозе.
Для анестезии: терминальная, инфильтрационная, проводниковая, спинномозговая (эпидуральная) анестезия в хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии; блокада периферических нервов и нервных узлов.
Реклама
Режим дозирования
В качестве антиаритмического средства взрослым при введении нагрузочной дозы в/в — 1-2 мг/кг в течение 3-4 мин; средняя разовая доза 80 мг. Затем сразу переходят на капельную инфузию со скоростью 20-55 мкг/кг/мин. Капельную инфузию можно проводить в течение 24-36 ч. При необходимости на фоне капельной инфузии можно повторить в/в струйное введение лидокаина в дозе 40 мг через 10 мин после первой нагрузочной дозы.
В/м вводят по 2-4 мг/кг, при необходимости повторное введение возможно через 60-90 мин.
Детям при в/в введении нагрузочной дозы — 1 мг/кг, при необходимости возможно повторное введение через 5 мин. Для непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) — 20-30 мкг/кг/мин.
Для применения в хирургической и акушерской практике, стоматологии, ЛОР-практике режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы.
Максимальные дозы: взрослым при в/в введении нагрузочная доза — 100 мг, при последующей капельной инфузии — 2 мг/мин; при в/м введении — 300 мг (около 4.5 мг/кг) в течение 1 ч.
Детям в случае повторного введения нагрузочной дозы с интервалом 5 мин суммарная доза составляет 3 мг/кг; при непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) — 50 мкг/кг/мин.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, сонливость, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), синдром «конского хвоста» (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидальной анестезии), онемение языка (при использовании в стоматологии).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение АД, тахикардия — при введении с вазоконстриктором, периферическая вазодилатация, коллапс, боль в грудной клетке.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Местные реакции: при спинальной анестезии — боль в спине, при эпидуральной анестезии — случайное попадание в субарахноидальное пространство; при местном применении в урологии — уретрит.
Прочие: непроизвольное мочеиспускание, метгемоглобинемия, стойкая анестезия, снижение либидо и/или потенции, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия; при анестезии в стоматологии: потеря чувствительности и парестезии губ и языка, удлинение анестезии.
Противопоказания к применению
Тяжелые кровотечения, шок, артериальная гипотензия, инфицирование места предполагаемой инъекции, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV-блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени.
Для субарахноидальной анестезии — полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.
Повышенная чувствительность к лидокаину и другим местным анестетикам амидного типа.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации применять только по жизненным показаниям. Лидокаин выделяется с грудным молоком.
В акушерской практике с осторожностью применять парацервикально при нарушениях внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, недоношенности, переношенности, гестозе.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
C осторожностью следует применять при заболеваниях печени, сопровождающихся снижением печеночного кровотока.
Особые указания
C осторожностью следует применять при состояниях, сопровождающихся снижением печеночного кровотока (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирующей сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), у тяжелых и ослабленных больных, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет); для эпидуральной анестезии — при неврологических заболеваниях, септицемии, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника; для субарахноидальной анестезии — при боли в спине, инфекции головного мозга, доброкачественных и злокачественных новообразованиях головного мозга, при коагулопатиях различного генеза, мигрени, субарахноидальном кровоизлиянии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, парестезии, психозе, истерии, у неконтактных больных, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника.
Следует с осторожностью вводить растворы лидокаина в ткани с обильной васкуляризацией (например, в область шеи при операциях на щитовидной железе), в таких случаях лидокаин применяют в меньших дозах.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, с циметидином требуется уменьшение дозы лидокаина; с полимиксином В — следует контролировать функцию дыхания.
В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально.
Растворы для инъекций, в состав которых входят эпинефрин и норэпинефрин, не предназначены для в/в введения.
Лидокаин нельзя добавлять в переливаемую кровь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После применения лидокаина не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени.
При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи.
При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС; с аймалином, хинидином — возможно усиление кардиодепрессивного действия; с амиодароном — описаны случаи развития судорог и СССУ.
При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания.
При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина; с мидазоламом — умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови; с морфином — усиление анальгезирующего эффекта морфина.
При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа «пируэт».
Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом.
При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС.
Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови.
При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина.
У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина.
При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.
 
                    Все аналоги
Другие препараты этого производителя
СИМЕТИКОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИТРИПТИЛИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

